Zeldzame ziekte

Jayme, die aan de zeldzame ziekte SMA type 1 lijdt – waarbij de motorische zenuwcellen niet goed functioneren – , heeft een speciale behandeling nodig waarvoor veel geld en expertise nodig is. Zonder deze behandeling is de kans groot dat het kind op zeer jonge leeftijd overlijdt, zo vertelde zijn moeder Arwen eerder aan LINDA.nl. 

Lees ook
Baby Jayme heeft ernstige spierziekte: ‘We hebben 1,9 miljoen nodig voor zijn behandeling’

Dankbaar

Familie en vrienden, oftewel Team Jayme, lieten via Instagram weten dolblij en dankbaar te zijn dat het geld nu dan toch binnen is: ‘Het onmogelijke is mogelijk geworden en dat allemaal dankzij jullie steun!’

View this post on Instagram

We hebben de 100% behaald! Wow! Wat zijn we blij dat we eindelijk kunnen zeggen dat we de 100% van het streefbedrag voor Jayme’s behandeling behaald hebben! Het onmogelijke is mogelijk geworden en dat allemaal dankzij jullie steun! Vanaf het moment dat we begin februari begonnen met deze ongelooflijke strijd, stonden jullie naast ons en achter ons. Jullie waren degenen die ons verhaal bleven delen en geweldige acties bedachten om geld op te halen. Jullie waren degenen die ons bleven steunen ook toen het minder ging met Jayme en bleek dat er meer geld nodig was. We hebben er geen woorden voor. We zijn jullie zo dankbaar! Het volledige bedrag voor de behandeling van Jayme is binnen en zodra de onderzoeksresultaten binnen zijn kan de reis naar Hongarije gepland worden. Wat zijn we blij dat we er eindelijk zijn!

A post shared by Team Jayme (@teamjayme2020) on Jul 14, 2020 at 12:30pm PDT