Toen eind mei het streefbedrag al was opgehaald, bleek dat er ook nog peperdure invoerrechten voor het medicijn betaald moesten worden. Daarop werd er een nieuwe, succesvolle crowdfundingsactie gestart.

Zeldzame ziekte

Jayme, die aan de zeldzame ziekte SMA type 1 lijdt – waarbij de motorische zenuwcellen niet goed functioneren – , heeft een speciale behandeling nodig waarvoor veel geld en expertise nodig is. Zonder deze behandeling is de kans groot dat het kind op zeer jonge leeftijd overlijdt, zo vertelde zijn moeder Arwen eerder aan LINDA.nl. 

Lees ook
Baby Jayme heeft ernstige spierziekte: ‘We hebben 1,9 miljoen nodig voor zijn behandeling’

Dankbaar

Familie en vrienden, oftewel Team Jayme, lieten via Instagram weten dolblij en dankbaar te zijn dat het geld nu dan toch binnen is: ‘Het onmogelijke is mogelijk geworden en dat allemaal dankzij jullie steun!’

https://www.instagram.com/p/CComBarjvim/