Dankbaar

De ouders van Jayme schrijven op Instagram ‘ontzettend dankbaar’ te zijn. Het Hongaarse ziekenhuis heeft de meeste ervaring in Europa met deze behandeling en het land is maar twee uur vliegen. ‘We hebben alle benodigde documenten naar Hongarije gestuurd en krijgen na het weekend duidelijkheid over de precieze kosten. Als de resultaten van het bloedonderzoek van aankomende week goed zijn, zal Jayme in augustus de behandeling met Zolgensma (het dure medicijn, red.) kunnen krijgen!’

Jayme lijdt aan de zeldzame spierziekte SMA type 1, waarbij de motorische zenuwcellen niet goed functioneren. Hij krijgt een speciale behandeling waarvoor veel geld en expertise nodig is. Zonder deze behandeling is de kans groot dat het kind op zeer jonge leeftijd overlijdt, zo vertelde zijn moeder Arwen eerder aan LINDA.nl. 

https://www.instagram.com/p/CCIhbILDOER/?utm_source=ig_embed

Lees ook
Baby Jayme heeft ernstige spierziekte: ‘We hebben 1.9 miljoen nodig voor zijn behandeling‘