Spinraza

De behandeling van erfelijke ziekte Spinale Musculaire Atrofie (SMA) met Spinraza kost in het eerste jaar een half miljoen euro per patiënt. Daarna zijn de kosten een kwart miljoen euro per jaar. Minister Bruno Bruins van Medische Zorg is het met de fabrikant eens geworden over een prijs. Daardoor zit het middel vanaf 1 januari in het basispakket.

Nu wordt Spinraza alleen vergoed voor kinderen onder de tien jaar. Het effect van het medicijn bij oudere kinderen en volwassenen staat niet vast. De minister kondigde afgelopen zomer aan dat hij het middel ook voor alle andere SMA-patiënten in het basispakket wil krijgen. Dat is nu gelukt door onderhandelingen met fabrikant Biogen.

Lees ook
Broer (5) en zus (8) hebben allebei spierziekte SMA, maar alleen hij krijgt het medicijn 

Zorgverzekering

De vergoeding is voor de komende zeven jaar vastgesteld. Daarna is het onderzoek naar de werking van het middel klaar en blijkt of oudere patiënten ook baat hebben bij Spinraza. In dat geval komt het middel standaard in de basisverzekering. Patiënten zelf dringen al langer aan op de vergoeding van Spinraza. Dit medicijn is het eerste middel dat hoop biedt en de ziekteverschijnselen kan verlichten.