Mensen die lijden aan de zogenoemde ‘Katwijkse ziekte’ hebben een genetische afwijking in het DNA. Daardoor krijgen ze rond hun vijftigste klachten, waarna hersenbloedingen, epilepsie en dementie volgen en ze overlijden op relatief jonge leeftijd.
Voor de ziekte is tot nu toe geen medicijn gevonden, maar het goede nieuws is dat het LUMC een onderzoek naar een medicijn start dat de ziekte mogelijk afremt, meldt RTL Nieuws.
Dat medicijn zou ervoor moeten zorgen dat eventuele hersenbloedingen pas later in het leven voorkomen. Omdat het om een erfelijke ziekte gaat, is de kans dat de kinderen van gendragers de ziekte ook hebben 50 procent. De reden dat de ziekte ‘Katwijkse ziekte’ genoemd wordt, is dat opvallend veel mensen met deze genafwijking in Katwijk wonen of ervandaan komen.
De ziekte heeft niks met inteelt te maken, maar de ziekte is hier ontstaan omdat ooit iemand in deze stad de genafwijking kreeg. Omdat de Katwijkse bevolking grotendeels in de regio blijft wonen, komt de ziekte daar meer voor dan in andere regio’s in ons land.
Het middel dat wordt getest kan pas na jaren van onderzoek als succesvol uit de bus komen. In het beste scenario kan het de ziekte vertragen, maar volledig genezen helaas niet.
Nicole heeft de Katwijkse ziekte: 'Niemand kan me vertellen wanneer de ziekte tot uiting komt'
