De Europese Commissie heeft toestemming gegeven om het alzheimermedicijn Leqembi in de handel te brengen in de Europese Unie. En dat is goed nieuws: het nieuwe medicijn kan namelijk het verloop van de ziekte van Alzheimer vertragen.
Legembi, ook wel bekend als Lecanemab, kreeg in november al een positieve beoordeling van het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) voor een specifieke groep patiënten.
“Leqembi vertegenwoordigt een belangrijke stap vooruit in de behandeling van neurodegeneratieve aandoeningen, te beginnen met de ziekte van Alzheimer,” zegt Jort Vijverberg, neuroloog in het Alzheimercentrum van Amsterdam UMC. “Hoewel het geen genezing is, biedt de mogelijkheid om cognitieve achteruitgang te vertragen patiënten en hun families meer kostbare tijd samen en meer autonomie. Dit is van een onschatbare waarde.”
De Nederlandse tak van farmaceut Eisai heeft woensdag het vergoedingsdossier ingediend bij het Zorginstituut Nederland, waarmee het beoordelingsproces voor opname van Leqembi (lecanemab) in het basispakket in gang is gezet.
Hanneke (58) heeft alzheimer: 'Mensen lopen soms met een boog om mij heen'
