Farmaceut Pfizer vraagt het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) om de coronapillen die het bedrijf ontwikkelde, toe te laten tot de Europese markt. De medicijnwaakhond heeft over een aantal weken een oordeel klaar.
Mits de gegevens die Pfizer aanlevert bruikbaar genoeg zijn.
Het middel heet Paxlovid en is bedoeld voor mensen van 12 jaar en ouder die na een coronabesmetting mogelijk ernstig ziek kunnen worden, doordat ze in een risicogroep vallen. EU-landen mogen de coronapillen van Pfizer al gebruiken, maar Nederland heeft ervoor gekozen het definitieve oordeel van EMA over het middel af te wachten.
Paxlovid bestaat uit twee pillen, die patiënten twee keer per dag tegelijkertijd moeten slikken. De kuur duurt vijf dagen. De pillen verkleinen de kans op een ernstig ziekteverloop, maar ook de kans op een ziekenhuisopname.
EMA kijkt al langer mee met onderzoeken van het farmaceutische bedrijf naar de pillen. Daarom denkt het geneesmiddelenbureau nu snel een eindoordeel over het middel te kunnen geven.
Nederland en andere EU-landen mogen de coronapillen van Pfizer wel alvast gebruiken. In afwachting van de goedkeuring kan het middel volgens EMA alvast worden ingezet.
Afgelopen november besloot het EMA al dat Nederland en de andere EU-landen een andere coronapil mochten gebruiken. Die is gemaakt door MSD en heet molnupiravir.
Boosterprik gehaald? Vergeet 'm niet zelf in de CoronaCheck-app te zetten
