De Amerikaanse FDA (Food and Drug Administration) heeft een strenge waarschuwing (de zogeheten Black Box Warning) op veel hormoontherapiemiddelen tegen overgangsklachten verwijderd. Vrouwen worden dus niet meer direct gewezen op ernstige bijwerkingen van hormoontherapie.
Hoe kan het dat die waarschuwing in de VS nu pas wordt verwijderd terwijl vrouwen in Nederland juist steeds vaker hormoontherapie krijgen voorgeschreven tegen overgangsklachten?
LINDA. vraagt het Dorenda van Dijken. Als gynaecoloog en voorzitter van stuurgroep Women’s Health NVOG, bestuurslid Dutch Menopause Society (DMS) en European Menopause and Andropause Society (EMAS) pleit ze voor eerlijke en individuele vrouwenzorg. Volgens haar is het besluit van de FDA een bevestiging van wat we in Nederland al weten.


















