Een hartverscheurende en haast onmogelijke keuze: het beëindigen van de behandeling van de doodzieke Yasmin (3), terwijl ze óók momenten van vreugde kent. Voor een gezin uit het Limburgse Hoensbroek is dit het zwartste scenario dat uitkomt.
De behandeling wordt op dinsdag 15 juli definitief beëindigd.
De peuter lijdt aan een extreem zeldzame genetische aandoening. Ze is volledig bij bewustzijn en reageert goed op prikkels. Maar ze is ook grotendeels verlamd, niet in staat om te praten en volledig afhankelijk van beademingsapparatuur. Daarom ligt ze sinds 19 februari in het Maastricht UMC+ aan de beademing.
“Ja, het meisje lijdt en dat is ontzettend verdrietig, maar ze is op momenten ook vrolijk en opgewekt”, deelt Nino Pennino, de advocaat van de ouders. “Ze zit half rechtop in bed, kijkt filmpjes op haar iPad, knikt als haar moeder een vraag stelt en lacht als de cliniclowns over de vloer komen.”
Los van deze positieve momenten, geloven de artsen niet meer in herstel. Maar de ouders bleven hoopvol en stapten zelfs naar de rechter. Vanuit hun geloofsovertuiging mag je een behandeling niet beëindigen, zolang het hart nog klopt. ‘Uit diverse verklaringen van artsen en verplegend personeel blijkt dat het meisje ernstig lijdt’, verklaarde de rechter. Het besluit van het ziekenhuis is hiermee gegrond.
Voor de ouders een hartverscheurende uitspraak. Ze overwogen kort een hoger beroep, maar proberen zich er inmiddels bij neer te leggen dat de behandeling op 15 juli definitief wordt beëindigd. “Ik heb de ouders leren kennen als heel nette, fatsoenlijke mensen. Toen ik het ze vertelde, heb ik ze nooit zo emotioneel gezien. Ze hebben er álles aan gedaan om haar te redden”, aldus Pennino.
Het beste van LINDA. direct in je mail? Meld je aan voor onze nieuwsbrief.
OM eist 11 jaar cel tegen arts voor doodziek maken eigen kinderen
