Bijwerkingen

Het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) heeft onderzoek gedaan naar een zeldzame combinatie van trombose en een lager aantal bloedplaatjes. Dat is inderdaad een zeer zeldzame bijwerking van het vaccin, stelde de EMA vast, maar de voordelen wegen op tegen de nadelen.

“Het EMA heft goed gekeken en stelt dat het aantal gemelde gevallen van de bijwerkingen extreem laag is. Daarmee is het vaccin in te zetten als gepland en daar starten we morgen mee”, aldus De Jonge op de persconferentie.

Op koers

Daarmee blijft Nederland volgens hem op koers in het vaccinatieprogramma, en het doel om half mei de groepen met de meest kwetsbare gezondheid en de oudste leeftijdsgroepen in te enten. De eerste prikken met Janssen gaan naar medewerkers van ziekenhuizen en de GGZ.

Bloedproblemen

Het pauzeren kwam nadat bleek dat het Janssen-vaccin in zeer zeldzame gevallen ernstige bloedproblemen zou veroorzaken. In de Verenigde Staten zijn op een totaal van zeven miljoen prikken acht gevallen gemeld van trombose en een tekort aan bloedplaatjes. Eén vrouw die na de inenting een hersentrombose kreeg is later overleden.

Johnson & Johnson (het moederbedrijf van Janssen) meldt dat de bijsluiter van het vaccin wordt aangepast. Er komt een waarschuwing in te staan voor de zeer zeldzame bijwerkingen. Het bedrijf herhaalt dat het ‘gecommitteerd blijft aan het leveren van 200 miljoen doses’ aan de Europese Unie, Noorwegen en IJsland.

EMA

Het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) deed onderzoek naar de bijwerkingen en concludeerde dinsdag dat de voordelen van het vaccin zwaarder wegen dan de mogelijke bijwerkingen.

In Nederland is nog niet geprikt met het vaccin. Vorige week arriveerden de eerste doses in Nederland. Op advies van Amerikaanse gezondheidsautoriteiten werd de uitrol echter stilgelegd.

Lees ook
Hugo de Jonge: ‘Janssen-vaccin wordt voorlopig nog niet toegediend in Nederland’