Diana Matroos nierpatiënt

Diana Matroos had voor haar interview in LINDA. nooit in het openbaar verteld dat ze nierpatiënt is. “Op het moment dat je zoiets aan de grote klok hangt, ben je meteen ‘patiënt’. Terwijl: ik ben meer dan die ziekte”, vertelde Diana toentertijd in LINDA. Toch begon het slechte functioneren van haar nieren een steeds grotere rol te spelen in haar dagelijkse leven.

“Bij nierfalen ben je jezelf aan het vergiftigen, omdat je nieren de afvalstoffen niet meer kunnen verwerken. Daardoor word je steeds vermoeider. Ik nam steeds vaker de auto in plaats van de fiets, ook voor korte stukjes. Geen trappen meer, maar de lift. En ik deed mijn werk wel, maar zeker de laatste jaren was ’s avonds de koek echt op.”

Nierfunctie

In 2022 komt haar nierfunctie onder de 20 procent. Dat is het moment dat ze wordt voorbereid op transplantatie, omdat dat binnen één tot drie jaar moet gaan gebeuren.

Er zijn een aantal opties, maar twee maanden voor de operatie hakken artsen de knoop door. Het wordt tóch René, ondanks de risico’s en heftige voorbehandeling in het ziekenhuis. “Ik werd behoorlijk ziek van dat laatste. Het was de week dat ik me voor het eerst echt een patiënt voelde. Ik ben een enorme controlfreak, maar nu moest ik me overgeven. Ik had even niets meer te vertellen.”

23 medicijnen per dag

De operatie vindt plaats in juli 2025 en verloopt goed. Diana voelt dat ook zo, eigenlijk al sinds ze uit de narcose ontwaakte. “Sindsdien is mijn nierfunctie elke dag omhooggegaan, al blijft het spannend, want er is altijd kans op afstoting. Daarin zijn de eerste drie dagen cruciaal, maar in de eerste drie maanden kan het ook nog misgaan. Eigenlijk is het hele eerste jaar spannend. Hoe verder je komt, hoe kleiner het risico. Gelukkig word ik intensief gecontroleerd, maar het is ook belangrijk dat ik heel stipt mijn medicijnen neem. Dat vraagt om enorm veel discipline, het zijn er 23 per dag.”

Diana Matroos: ‘Dat confronterende gesprek met de arts had ik nodig: ik was heel erg ziek’Lees ook

Maatschappelijk probleem

In de korte documentaire – die vanaf vandaag voor iedereen te zien is – geeft Jessica Gorter een intieme en ontroerende inkijk in het traject naar de niertransplantatie van Diana Matroos. Het stipt ook een groeiend maatschappelijk probleem aan.

Uit recente cijfers van de Nederlandse Transplantatie Stichting blijkt dat de wachtlijst voor een nier van een overleden donor is opgelopen tot ruim 1.200 mensen. Jaarlijks komt voor ongeveer 200 patiënten een geschikte donornier uiteindelijk te laat. Donatie bij leven kan dit voorkomen: een nier van een levende donor gaat gemiddeld twee keer zo lang mee als die van een overleden donor. Als meer mensen bij leven doneren, kan die wachtlijst korter worden.

De documentaire ‘Leven Geven – A Love Story’ is vanaf nu te zien via platform HOPE.

Van donor zoeken tot operatie: zo werkt een niertransplantatie, legt de arts van Diana Matroos uitLees ook