Nederland en de andere Europese landen hebben groen licht om de covidpil van MSD alvast te gebruiken, in afwachting van goedkeuring en toelating. Dat liet het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) vrijdag weten.
Landen kunnen nu alvast het middel verstrekken “met het oog op toenemende besmettingscijfers en sterfte door Covid-19 in de Europese Unie”, aldus het EMA.
De MSD-pil, die het bedrijf op de markt brengt onder de naam Lagevrio, is geen voorzorgsmaatregel. Het middel is bedoeld voor mensen die net positief zijn getest op het virus en risico lopen daar heel ziek van te worden.
Binnen vijf dagen na de eerste symptomen moeten mensen beginnen met het slikken van de pil. Die nemen ze vervolgens twee keer per dag, vijf dagen lang. Het middel moet voorkomen dat de klachten verergeren en mensen in een ziekenhuis belanden of overlijden.
De pil zou, volgens een een onderzoek dat de fabrikant zelf sponsorde, de kans op ziekenhuisopname met 50 procent verminderen. Dat onderzoek is overigens nog niet goedgekeurd door onafhankelijke wetenschappers.
Het Europese bureau begint ook met de beoordeling van een tweede coronapil. Die is ontwikkeld door Pfizer. Op basis van die eerste beoordeling kunnen landen alvast beslissen om ook die pil in te zetten, in afwachting van de volledige goedkeuring.
Hoogleraar over pil tegen corona: 'Hoe dan ook geen alternatief voor vaccineren'
