Ouders van meervoudig gehandicapte kinderen gaan soms gebukt onder een vreselijk dilemma: hoe lang moeten ze doorbehandelen als hun kind nauwelijks nog kwaliteit van leven heeft?
Wat een lijdensweg dat kan zijn, bleek gisteravond in Nieuwsuur (NOS-NTR).
Machteloos
Ouders voelen zich vaak onbegrepen door de artsen. Zo ook Angela, die vertelt hoe machteloos ze zich voelt als ze haar dochter Meira ziet lijden.
Lees ook: Bijzonder: Adriaan zorgde 25 jaar lang voor zijn gehandicapte zwager
Dagelijks epileptische aanvallen
Meira is twaalf jaar oud, maar heeft het niveau van een kind van drie maanden. Ze is lichamelijk gehandicapt, kan niet zelf eten of drinken, is volledig incontinent en heeft in periodes dagelijks epileptische aanvallen. Vader Sander: “Toen ze klein was, dachten we nog: als we die epilepsie onder controle kunnen krijgen, kan het nog gewoon een normaal kind worden.”
‘Artsen hebben geen idee’
Maar dat lukte niet en inmiddels zijn de ouders de wanhoop nabij. Wanneer Meira wéér een aanval krijgt, kan Angela zich niet meer groot houden. “Eigenlijk is het inhumaner om haar te laten leven dan haar te laten sterven, vind ik.” De ouders van Meira hebben het gevoel dat de artsen geen idee hebben hoe het is om te zien hoe hun dochter dagelijks lijdt en hoe het nergens naartoe leidt.
De reportage zette veel kijkers aan het denken:
Bekijk de hele uitzending van Nieuwsuur hier terug.
Nog meer video’s zien?
Meld je aan bij LINDA.tv voor nog meer video’s & originele LINDA.tv-programma’s.
