‘Ons systeem faalt’
‘Opnieuw hét bewijs dat ons systeem faalt: de rechtbank kan het leven van onschuldige baby’s beëindigen, maar mag geen doodstraf opleggen aan een verkrachter of pedofiel’, reageert de één. ‘Zolang Charlie vecht, doen wij dat ook’, schrijft een ander.

A court can end an innocent baby's life. But can not give rapists and pedo's a death sentence. The system fails again shockin #charliesfight

— Deebee (@socall_me_davey) April 11, 2017

So long as the child is not suffering pain,parents shld be allowed to take whatever steps they can to save that child's life. #CharlieGard

— Nic Parr (@Mauginog) April 11, 2017

@Pink please help support this little boys fight #charliesfight #CharlieGard every child deserves a chance #miraclescanhappen

— Natalie Caldwell (@NatsCal26) April 12, 2017

Experimentele behandeling
Even terug naar hoe het begon: de acht maanden oude Charlie lijdt aan een zeldzame, dodelijke spierziekte. Zijn hersentjes zijn beschadigd, hij is doof en kan zich niet bewegen. Hij heeft een levensverwachting van enkele maanden, maar met een experimentele behandeling in de Verenigde Staten bestaat er een (minimale) kans op verbetering van zijn situatie. De ouders van Charlie willen deze kans met beide handen aanpakken: ze haalden meer dan een miljoen euro op aan giften om de behandeling te kunnen bekostigen.

‘In het belang van Charlie’
Ondanks dat de ouders het geld al bij elkaar hebben, besluit de rechter toch dat zij niet naar Amerika mogen: “Met pijn in mijn hart, maar met volle overtuiging en in het belang van Charlie moet ik dit beslissen.” De rechter houdt zich vast aan uitspraken van Charlies artsen: zij zijn tegen de behandeling, omdat het geen genezing biedt, alleen een ‘minieme kans op een lichte verbetering’. “De beschadiging in zijn hersenen kan niet worden teruggedraaid”, stellen ze. “Op deze manier kan hij waardig sterven in plaats van de wereld over te worden gesleurd voor een behandeling die zijn dood alleen maar uitstelt.”

Steun
Of de ouders in beroep gaan, is nog niet bekend. Toch kunnen zij nu al rekenen op de steun van heel veel mensen.

View this post on Instagram

As you all go to bed tonight, share a little thought that as of 2pm tomorrow this beautiful little boy may have no future! No chance! No hope! This can't be happening, this CANT happen! Life! His life!….created by his parents, should be in their hands only! Share a thought to the millions of other children suffering from these terrible diseases, unable to have this pioneering treatment, but Charlie has! He has the chance to make a difference to their lives. Mitochondrial diseases have been under-researched, underfunded and underestimated for FAR TOO LONG! #charliesfight #charliesarmy #charliegard #mitoaware #london

A post shared by #charliegardfoundation (@charliesfight) on Apr 10, 2017 at 12:36pm PDT

https://www.instagram.com/p/BSyMJTlBeCu/?tagged=charliesfight

View this post on Instagram

My heart breaks for the pain his parents must be feeling. How is it even allowed to not give him the chance, to live! Nobody's life should be another humans decision no matter how high and mighty they are! I'm disgusted this has been allowed to happen! So the only person who can over rule this pathetic excuse of a judge is the queen?! I hope the appeal over rules the decision and Charlie gets to fight for his life…. what is this world coming too! 💔 #prayforcharlie #charliesfight @charliesfight

A post shared by A 💋 (@misslockxox) on Apr 11, 2017 at 3:43pm PDT

https://www.instagram.com/p/BSyPwo7jp33/?tagged=charliesfight